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4岁女童患罕见病脊索瘤获捐648.43万后去国外治病被质疑!

作者:佚名 来源:未知 时间:2015-7-3

  4岁女童患罕见病脊索瘤获捐648.43万后去国外治病被质疑!宝宝啦网小编为您介绍。

  南京4岁女童小柯得罕见病脊索瘤,通过网络求助,截至目前共获得善款648.43万元。但在募捐过程中,不断有网友提出质疑:有房有车为何要求助?筹得巨款后,为什么不停止接受捐款?为什么不公开捐款账目?爱心捐款为什么不交给第三方监管?

  6月初,一条求助信息在朋友圈被疯狂转发,求助信息显示:当事的南京小姑娘小柯从今年年初开始,就被发现经常呕咳、喝水也会被呛,最终小柯被查出疑似脑干部位脊索瘤,据称此病的儿童患病率为亿分之二。由于部位特殊,在国内根本不具备手术条件,而到国外做这个手术,首期的费用是人民币200万起,大大超出了孩子家庭的承受能力。

  随着这条消息在6月初的微信朋友圈里不断被转发,爱心捐款也源源不断地打入求助者柯江的账户。从5月21日至6月18日共收到善款646万多元。

  按说得到如此巨额的捐款,众人应当为孩子可以得到很好的救治而稍稍放宽心了,但在为孩子祈祷的同时,却不断有质疑声出现,甚至有捐款网友要求退捐。

  在漫天的质疑声中,1日晚9点,小柯在父母、医护人员陪同下,乘坐航班飞赴美国洛杉矶儿童医院接受治疗。

  质疑不期而至

  A 有房有车为何要求救?

  在许多人的理解里,求助只能是走投无路后没有办法的“办法”,但在此次捐款过程中,却有网友提出,小柯父母柯江夫妻名下有一套房一辆车,双方老人各有一套,还有一小套无产权房,这样的经济条件并非“绝境”,为何还要求助捐款?既然是女儿生了病,为什么不卖了自家的房子?

  对此柯江曾回应,夫妻二人名下的房产正挂牌销售,而女儿自身体出现不适至入院,截至5月20日共花费11万多元,家庭积蓄已全部支出,其余款项均为亲戚资助,其中可医保报销的款项也在手续中。不过网友对此并不认可。

  B 为什么一定要去国外治疗?

  脑干部位脊索瘤虽然罕见,但是否就真的罕见到一定要去国外治疗?对此柯家人回应说,此前已带孩子跑了北京脑科方面最著名的4家医院,以及南京的多家医院,同时还在北京的医院做了开颅手术,但因为肿瘤位置特殊,医生只取了肿瘤组织的一部分做活检,并没有将肿瘤整个取出。他们只得放弃国内医院,并在朋友建议下转向海外。

  但此后又有网友质疑,日本、德国也可以治疗,并且费用低于美国,为何一定要去费用相对较高的美国呢?

  C 治疗费用为何出入巨大?

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